難病ALS発症後にはらだまさこが探し続ける「今の私の存在意義」。2児の母が葛藤の末に辿り着いた新たな希望

全身の筋肉が徐々に動かなくなる進行性の難病、ALS（筋萎縮性側索硬化症）。2児の母であるはらだまさこさんは現在、周囲の手を借りながら生活しています。当初は戸惑いや葛藤もあったはらださんですが、日々の自問自答や共通の友人を介して知り合った車いす生活者の声から希望を見出します。