「24時間介護が必要だから」難病ALSの夫と子どもを持つことにためらいがあった女性の今「彼は、すごいですよね」

全身の筋肉が動かなくなる難病ALS（筋委縮性側索硬化症）との闘病を続けながら、クリエイターとして活動する武藤将胤（まさたね）さんの妻・木綿子（ゆうこ）さん。子どもを持つことは夫婦の念願でしたが、なかなか決心がつかなくて──。